Typhoid Igg / IgM Test Kit (Colloidal Aurum Methodo)

INTENTUM USUM
Babio®Typhoid Igg / IgM Test Kit (Colloidal Gold Method) celeri chromatographic immunoassay pro qualitate detectionis et differentiae elementorum specificarum IgM et Igg contra specifica Salmonella typhi antigen in seri hominum vel plasma. In vitro diagnosi febris typhoidis destinatur.

Test Principium
Babio® Typhoidis IgG/IgM Test Kit (Colloidalis Methodus Gold) est methodus detectionis qualitativarum elementorum IgG et IgM contra Streptococcum typhi in sero, plasmate vel sanguine humano. Probatio differentialem detectionem anti-S praebet. typhi-igg et anti-S. elementorum typhi-IgM et adhiberi potest ad distinctionem praesumptionis inter infectio currentis, latentis et/vel tabellarii S. typhi. Serum, plasma vel totum exempla sanguinis huius test adhibita sunt. S. typhi antigenium specificum in membrana cellulosa nitrate testarum linearum immobiliter immobilis est. Cum probatio exempli ad codex specimen accedit, sursum migrat. Si elementorum IgG vel IgM ad S. typhi insunt in specimine, ligabunt ad conjugatum auri-antigenum colloidalem. Complexum perget in membrana cellulosa nitrate movere ac deinde in zona fenestrae probatae per immobilitatis speciem S. typhi antigeni captam, et lineas obscuras pallide formare. Intensio linearum secundum quantitatem anticorporis in sample praesente variabit. Species lineae coloratae in regione test specifica habenda censenda est positiva pro certo anticorpore illo (Igg et/vel IgM). Ut imperium, linea colorata semper in linea areae moderari apparebit, indicans id volumen speciminis conveniens et membranae conveniens linum additae esse.
Reagentia et Materias Supplied

Test De modo procedendi
1. Antequam sacculum aperias, illud in cella temperiei relinque. Accipe experimentum fabrica e sacculo signati et quam primum utere. Optimi proventus habebuntur, si mensura intra unam horam perficitur.
2.Dispense 35 µL serum/plasma vel totum sanguinem in puteos specimen card test.
3. Dispensa 1 gutta quiddam directe ex utre quiddam, vel fistula calibrata uti ad 40 µL opponendi specimen bene transferendi.
4. Effectus debet esse inter 10 et 20 minuta, sed non plus quam 30 minuta.